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88805新莆京资讯

所属分类概要描述: 公司动态
88805tccn新蒲京NASH一类创新药研究成果在《Cell》子刊发表
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我公司聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(久立®)获批上市
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我公司伏立康唑片获批生产
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发布时间 2022-05-30 13:22:10
我公司于近日收到国家药监局核准签发的伏立康唑片(规格为50mg和200mg ,商标名为立威®)的药品注册证书。
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我公司于近日收到国家药监局核准签发的伏立康唑片(规格为50mg和200mg ,商标名为立威®)的药品注册证书。
我公司多西他赛注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
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我公司获得长效重组人胰高血糖素样肽-1 注射液临床试验通知书
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我公司奥硝唑注射液(遁宁®)通过一致性评价
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参股公司蒙博润医用冷敷贴、液体敷料即将上市!
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88805tccn新蒲京参股公司蒙博润完成医疗器械(医用冷敷贴、液体敷料)生产备案,产品即将上市!
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88805tccn新蒲京参股公司蒙博润完成医疗器械(医用冷敷贴、液体敷料)生产备案,产品即将上市!
所属分类概要描述: 业内资讯
88805tccn新蒲京小剂量富马酸替诺福韦二吡呋酯片独家获批
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88805tccn新蒲京发布《关于获得3类新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片药品注册证书的公告》,公告表示,本次获得的3类新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片(0.15g、0.2g)系国内独家获批,目前国内上市企业(包括原研)均为0.3g规格富马酸替诺福韦二吡呋酯片。
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88805tccn新蒲京发布《关于获得3类新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片药品注册证书的公告》,公告表示,本次获得的3类新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片(0.15g、0.2g)系国内独家获批,目前国内上市企业(包括原研)均为0.3g规格富马酸替诺福韦二吡呋酯片。
长风药业再次完成F轮3.6亿元股权交易,助力国内高端制剂快速发展
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长风药业股份有限公司(CF PharmTech, Inc.,简称“长风药业”) 继1月份完成E轮6.3亿融资后,再次完成F轮3.6亿元融资,6个月内总计完成近10亿融资。
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长风药业股份有限公司(CF PharmTech, Inc.,简称“长风药业”) 继1月份完成E轮6.3亿融资后,再次完成F轮3.6亿元融资,6个月内总计完成近10亿融资。
免疫调节剂联合替莫唑胺治疗恶性肿瘤的研究现状
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子公司辽宁迈迪新冠肺炎诊断试剂盒项目通过省级专家组审核
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新乡化纤二次捐献救灾物资驰援湖北
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市科协第九届常委会企业创新工作委员会召开工作会议
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长风药业完成E轮6.3亿元股权交易,加速全球呼吸道药物开发
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长风药业股份有限公司日前顺利完成E轮融资,本轮股权交易由联新资本领投,华润正大生命科学基金(CR-CP Life)、君信资本、源创投资、基石资本、相城金控、朗玛峰投资等知名机构参与。
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长风药业股份有限公司日前顺利完成E轮融资,本轮股权交易由联新资本领投,华润正大生命科学基金(CR-CP Life)、君信资本、源创投资、基石资本、相城金控、朗玛峰投资等知名机构参与。

|| PRODUCT ||

88805新莆京产品

产品名称

久立®️ 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

【适 应 症】
本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。
【规 格】1.0ml:1.0mg(7×10^7 IU)
产品名称

欣复金®️ 注射用盐酸吉西他滨

【适 应 症】
1、局部晚期或已转移的非小细胞肺癌;
2、本品联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;
3、局部晚期或已转移的胰腺癌;
4、吉西他滨与紫杉醇联合,可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发,不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌,否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。
【规 格】按 C9H11F2N3O4 计 (1)0.2g ;(2)1.0g
产品名称

交 宁® 替莫唑胺胶囊

【适  应  症】
         新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为维持治疗。常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
【规       格】20mg、100mg
产品名称

立 生® 来那度胺胶囊

【适   应   症】
        本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。
【规         格】5mg、10mg、25mg
产品名称

扶济复®️外用重组人碱性成纤维细胞生长因子

【适 应 症】
促进创面愈合,可用于烧伤创面(包括浅II度、深II度、肉芽创面)、慢性创面(包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等)和新鲜创面(包括外伤、手术伤等)。
【规 格】35000IU/瓶
【包 装】重组人碱性成纤维细胞生长因子/灭菌注射用水/药用喷雾泵,西林瓶/安瓿瓶,各1支/盒。
产品名称

扶济复® 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子

【适应症】
        促进创面愈合,可用于烧伤创面(包括浅II度、深II度、肉芽创面)、慢性创面(包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等)和新鲜创面(包括外伤、手术伤等)。
【规 格】3500IU/瓶、7000IU/瓶、35000IU/瓶
产品名称

扶济复® 重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

【适  应  症】
        促进创面愈合,可用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)和慢性创面(包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮)。
【规       格】25000IU/支
产品名称

立生平®️ 环孢素注射液

【适应症】
1、器官移植
2、骨髓移植
【规 格】5ml:250mg
产品名称

立生平® 环孢素软胶囊

【适  应  症】
          1. 已确认的适应症
            (1)移植:a. 器官移植;b. 骨髓移植
            (2)非移植性适应症
         2. 其它可能用途:肾病综合征
【规        格】50mg
产品名称

欣复同® 吗替麦考酚酯分散片

【适  应  症】
      可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
【规        格】0.25g
产品名称

立威®️ 注射用伏立康唑

【适应症】
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染:
(1)侵袭性曲霉病。
(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。
(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。
(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。
预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。
【规 格】0.2g
产品名称

欣复迪®️ 盐酸克林霉素注射液

【适应症】
本品适用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)所致的中、重度感染,如吸入性肺炎、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及败血症等。
【规 格】按C18H33ClN2O5S计算2ml:0.15g
产品名称

88805新莆京®️ 利巴韦林注射液

【适应症】
抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
【规 格】1ml:100mg
产品名称

立生舒®️ 磷酸奥司他韦胶囊

【适 应 症】
1、用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状 48 小时以内使用。
2、用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。详见说明书。
【规 格】30mg、75mg(按 C16H28N2O4计)

|| PRODUCT ||

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       88805tccn新蒲京系首都第一家登陆深交所中小企业板的高新技术企业,1994年成立以来公司凭借技术优势和不断创新,已研究开发并投放市场具有自主知识产权的3个国家一类新药在内的70余个品种,获国家科技进步二等奖一项,北京市科技进步一等奖、二等奖、三等奖九项。

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